試驗原理：

        HBSAG試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HBSAG濃度的標準品、未知濃度的樣品 加入微孔酶標板內進行檢測。先將HBSAG和*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HBSAG的濃度呈比例關系。

試劑盒內容及其配制：

操作注意事項：

●   試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

●   實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

●   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

●   使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

●   底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

●   加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

●   按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

操作步驟：

1.    使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.    根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.    加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.    甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.    每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.    甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.    每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.    取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.    在450nm波長處測定各孔的OD值。

結 果 判 斷 與 分 析：

1.   儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2.   以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的HBSAG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的HBSAG含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
3.   檢測值范圍： 0-500pg/ml
4.   敏感度：1.95pg/ml