(輔酶Ⅱ系列)NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒
測定方法：微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
注 意 ： 正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
(輔酶Ⅱ系列)NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒
測定原理：
NADP-ME催化NADP+還原成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：100mL×1瓶，4℃保存。；
試劑一：液體30mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存； 臨用前加入20mL試劑一充分振蕩，溶解待用，用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分振蕩，溶解待用，用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復(fù)凍融。
樣本的前處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；14000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。14000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
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