豚鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒的主要策略

當(dāng)然實驗也有不同的策略和類別。針對不同檢測對象根據(jù)２抗的不同和檢測對象的不同，可以分為直接法間接法和夾心法；直接法是固相載體表面包被已知抗原然后和未知抗體與之結(jié)合。酶標(biāo)抗體和未知抗體是同一個抗體　沒有２抗出現(xiàn)。所以每次實驗都必須進行過程，這就無形中增加時間成本，且待測樣本中待測的量通常是未知的因此不宜大規(guī)模的生產(chǎn)，這就直接導(dǎo)入了直接法在臨床檢驗中不常用的結(jié)果，間接法運用的是酶標(biāo)和鎂表２抗其原理是我們先前講到的圖示。由于其包被在固體個表面，與之抗原檢測病人標(biāo)準(zhǔn)中的位置抗體，而且比較單一。豚鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒可以預(yù)先標(biāo)記大規(guī)模生產(chǎn)以此檢驗中間接法廣泛運用，這種方法的酶標(biāo)抗體是針對某種抗原的已知抗體包被在固體表面的也是某種抗原的抗體，在反應(yīng)中標(biāo)準(zhǔn)中兩個抗體家在其中。因此叫夾心法；用于檢測病人血清中或ｉ其他標(biāo)本中的抗體在我們臨床使用中根據(jù)不同選擇適宜的方法。

豚鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒間接法的實驗過程

上圖展示的是實驗過程，他檢測的是病人體內(nèi)的未知抗體。首先我們將已知抗原同過化學(xué)方法在固相載體表面。然后加入不同病人血清；讓我們將左右兩張圖含有大量的兩個多重抗體，在左邊的病人血清中還有包被的對應(yīng)的抗體經(jīng)過洗脫的過程，只有特異性抗體保留下來；其余的也被洗脫　而右邊的不合這種抗體　因此當(dāng)２抗加入１抗相結(jié)合，而右邊的標(biāo)本因此２抗也就無法結(jié)合；在下一步就是加入酶的地物酶沒有２抗沒有酶存在，顏色淺色、顏色與酶多少有關(guān)；通過酶標(biāo)量化出來，計算血清量價。

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