elisa操作過程中有那些需要注意的？

1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%.可用水和電子天平進行確定.但有專業人員進行矯正.
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支.吸取不同的液體后,要更換槍頭.即使是吸取標準品時.
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定.
4、實驗時,要使底物避光保存.
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確.
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去.
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體.也可以用酶標儀的晃動功能.
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發.
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*.沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干.。