閻錫蘊課題組依據人體天然鐵蛋白*的殼核結構，仿生合成了24 聚體鐵蛋白納米粒子，其外殼直徑12nm，內腔為8nm能有效裝載化療藥物阿霉素。鐵蛋白納米載體有3個突出的特點：（1）由人體天然蛋白質自組裝而成的藥物載體；（2）無需在其表面做任何修飾，即可直接識別并殺傷腫瘤；（2）動物實驗結果表明，單劑量給藥就能有效抑制結腸癌、乳腺癌及黑色素瘤的生長。與目前上*應用于臨床的脂質體阿霉素納米藥物相比，療效更好、存活率長而且毒副作用小。這種新型藥物載體不僅能夠在腫瘤組織富集，而且還使腫瘤細胞內的藥物濃度提高十倍，使阿霉素所致的心臟毒性降低七倍。進一步機制研究發現，鐵蛋白載體結合腫瘤細胞膜上的轉鐵蛋白受體，是其靶向腫瘤的分子基礎。另外，鐵蛋白納米粒子作為天然蛋白質，生物相容性好，不易引起機體的免疫排斥反應，因此毒性小。本文為天然蛋白納米粒作為低毒的靶向載體的研究提供了新思路。

雖然近年來癌癥的治療手段越來越多樣化，但是化療仍然是當前癌癥病人的治療方式，然而化療中存在的主要問題是毒副作用大。如何提高藥物的療效、降低其副作用，一直是腫瘤藥物研究的關鍵和難題。隨著納米科學的蓬勃發展，利用納米技術改良藥物的性狀，使其地殺傷腫瘤細胞，減少對正常組織的損傷，是腫瘤靶向治療的核心。

為了獲得具有主動靶向功能的藥物載體，人們通常在納米材料的表面修飾一些功能基團，如特異識別腫瘤的抗體等。然而，修飾過程不僅復雜、成本高、而且修飾后的載體分子容易聚集，造成產品不均一。另外，納米材料的生物相容性差也是引起免疫系統識別和清除的重要原因