生物通報(bào)道：DNA甲基化對(duì)于理解復(fù)雜性狀很有幫助，而二型糖尿病（T2D）就是一種相當(dāng)復(fù)雜的性狀。這種疾病有許多致病因素，遺傳易感性和環(huán)境條件都能顯著影響個(gè)體的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

華大基因和倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)，通過(guò)高通量的全基因組甲基化DNA免疫共沉淀測(cè)序MeDIP-seq，獲得了27對(duì)同卵雙胞胎的全血DNA甲基化圖譜。這項(xiàng)研究發(fā)表在十二月十二日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是華大基因的王俊和倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院的Tim D. Spector。

血液中胰島素的或相對(duì)不足會(huì)引發(fā)糖尿病，這種疾病在當(dāng)今社會(huì)越來(lái)越常見(jiàn)。隨著人們生活水平的提高，糖尿病的發(fā)病率還在不斷攀升。現(xiàn)在*約有三億六千六百萬(wàn)的二型糖尿病患者，這一數(shù)字預(yù)計(jì)會(huì)在2030年上升到五億五千二百萬(wàn)。

MeDIP-seq是一種低成本的全基因組DNA甲基化組分析方法。研究人員對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行了綜合性的“組學(xué)”分析，鑒定了與T2D有關(guān)的甲基化差異區(qū)域（DMR）。隨后，他們?cè)?/span>42個(gè)非親屬T2D患者和221個(gè)對(duì)照中對(duì)這些位點(diǎn)進(jìn)行了驗(yàn)證。

研究顯示，MALT1基因的啟動(dòng)子存在很顯著的差異性甲基化，這個(gè)基因涉及了胰島素和血糖通路，并且與血液中的?；悄懰徕c水平有關(guān)。研究人員將甲基化數(shù)據(jù)與T2D GWAS meta分析結(jié)合起來(lái)，發(fā)現(xiàn)DMR集中在T2D的易感位點(diǎn)

參與這項(xiàng)研究的同卵雙胞胎，有些是雙雙罹患T2D，有些只有一人患病。研究人員發(fā)現(xiàn)，GPR61和?PRKCB基因的差異性甲基化，只存在于患病情況不同的雙胞胎中。進(jìn)一步研究說(shuō)明，這兩個(gè)基因很可能與疾病有因果和先后關(guān)系。

這項(xiàng)研究告訴我們，將基因組和表觀基因組結(jié)合起來(lái)對(duì)同卵雙胞胎進(jìn)行研究，能夠獲得重要的疾病線索，為人們提供T2D等復(fù)雜疾病的新藥物靶標(biāo)和生物學(xué)指標(biāo)。