藥物固態研發和藥物晶型研究在制藥業具有舉足輕重的意義，多晶型藥品的質量控制是藥品研發工作者的常見問題，同一藥物分子的不同晶型，在晶體結構穩定性、可生產性和生物利用度等性質方面可能會有顯著差異，從而直接影響藥物的療效以及可開發性；因此，如何通過科學合理地設計和控制多晶型原料藥結晶工藝,重復生產出滿足質量要求的晶型成為了制藥企業面臨的難題。中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會將于2018年6月28日-30日在北京舉辦“結晶工藝開發研究和設計培訓班”，屆時將邀請業內專家到會授課并進行專題研討。請各有關單位積極派員參加，現將有關事項通知如下：
一、會議組織
主辦單位：中國化工企業管理協會醫藥化工專業委員會
支持單位：全國醫藥技術市場協會
天津大學國家工業結晶工程技術研究中心
天津科技大學工業結晶與顆粒過程技術研究室
上海工程技術大學工業結晶技術研究中心
中國化工企業管理協會醫藥化工科技服務協會
二、時間地點：
時 間：2018年6月28日-30日(28日全天報到)
地 點：北京市(地點確定直接通知報名者)
三、主要培訓內容：（詳見日程安排）
四、培訓費用：
2500元/人(含培訓費、證書、資料費等)。食宿統一安排，費用自理。
五、參會對象
從事藥品生產、研究與應用的制藥企業、研發公司、高等院校、科研院所、醫療機構等相關研發、質量分析控制等專業人員；從事藥品合成、注冊事務、企業QA和QC相關人員。
六、論文征集：
本次培訓將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、調研成果，印刷會刊(論文集)作為會議資料，請提交論文的人員于6月20日前將論文提交電子版發送至會務組信箱hghy2012@126.com。要求論文字數不超過5000字，文件格式為word文檔。
七、聯系方式
電 話：18601174356同微信
聯 系 人：會務組負責人金老師
報名電子郵箱：3458564152@qq.com
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